＼異業界（化学・化粧品等）での薬事申請・法規制対応の経験者も大歓迎！／
■業務内容：
・薬事申請およびコンプライアンス関連業務の調整
・顧客および規制当局に対する薬事窓口としての対応
・日本における薬事インテリジェンスの提供
・薬事面での影響について社内ビジネスチームとの連携
・チームのパフォーマンス向上および継続的改善の支援
・拠点横断的な薬事プロジェクトへの参画
※これまでの実務経験をベースに、スキルや習熟度に合わせてチームのパフォーマンス向上やマネジメント業務へとステップアップしていくことが可能です。
【必須条件】
・薬事（Regulatory Affairs）における実務経験（CDMOでの薬事経験があれば尚可）
・日本の規制要件に関する知識
・変化の激しい環境に適応し、組織全体で主体的に変革を推進できる能力
・戦略的かつ実務にも携われるマインドセット
・高いコミュニケーション能力
・ライフサイエンス分野の学位、または同等の資格
実働時間：1日あたり6時間15分
平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 〜 21日
勤務時間9:00-17:15 (休憩1時間)
◆有給休暇（入社日より支給）
◆病欠休暇（年5日）
◆産前産後休暇
◆育児休暇
◆介護休暇
◆慶弔休暇
◆特別休暇
※有給休暇の⽀給は 勤務⽉から開始され、使⽤可能です。 ただし、勤務の中でお休みが重なった際には、調整が必要になります。
「日本橋駅」徒歩4分
基本給：年俸 600万円 〜 1100万円
固定残業代：なし
【一律手当】
全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし
全員に一律で支払われるその他手当金額：なし
喫煙所：なし（敷地内全て禁煙）
書類選考
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1次⾯接(対面)
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2次面接(オンライン)
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内定
