港区, 東京都のPmsモニター業務の給与

仕事内容 ✅新薬販売に不可欠な重要ポジション！ ✅医薬品の安全性・有効性を支えるPMS業務！ ✅多様な疾患領域で経験を積める！ PMS（製造販売後調査）モニターの業務は、 医薬品の有効性や安全性をより高めるために、 厚生労働省より実施が義務付けられている非常に重要な役割です。 新薬販売には欠かせず…

年俸 450万円 ~ 600万円

PV実務経験を活かし、国内外の治験症例評価や当局報告を担います。手順が整った環境で、ブランクがある方も安心して再スタートできる環境です。 仕事内容 ・国内外治験症例の受付、外注業者への入力依頼、症例の最終評価、当局報告、治験個別伝達の開発部門への伝達、 付随するファイリング業務、進捗トラッキング等 …

年収 400万円 ~ 900万円

国内の安全性情報をシステムへ入力し、医薬品の安全評価を支える業務です。国内PV入力経験を活かし、専門性の高いチームで即戦力として強みを発揮してください。 仕事内容 【安全性情報処理】 ・安全性情報（国内個別症例）入力業務（8割）、再調査案作成（1割）及び付随業務（1割） ・情報源：EDC、有害事象連絡票、詳細報…

年収 400万円 ~ 900万円

臨床試験情報の収集やQC業務を通じて、最新の医療情報を支える仕事です。臨床開発モニターの経験があれば、ブランクがある方も安心して再スタートできます。 仕事内容 ・臨床試験情報の収集 ・Dx関連情報の収集 ・学会の演題に関する調査・ニュースのサマリー作成 ・QC業務 対象者 希望経験：臨床試験の臨床開発モニター…

年収 400万円 ~ 900万円

PV関連書類の翻訳やQCを通じ、医薬品の安全性を支える仕事です。医療資格の知識を活かし、即戦力として強みを発揮してください。 仕事内容 各種PV/PMS業務のサポート業務（当局照会事項の翻訳サポート、RMP/RMP関連資材等の作成、翻訳サポート、各種PV/PMS関連書類のQC、PV/PMS関連のシステム入力 等）…

年収 400万円 ~ 900万円

製造販売後調査の契約管理やCROマネジメントを通じ、適正使用を支える役割です。PMS契約業務の経験を活かし、即戦力として強みを発揮できる環境があります。 仕事内容 ・製造販売後調査契約のCROマネジメント ・製造販売後調査契約のに関するMR対応 ・製造販売後調査契約の社内調整 対象者 必須経験：Project…

年収 400万円 ~ 900万円