港区, 東京都の臨床開発モニターの給与

仕事内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 雇用形態 正社員 応募資格 CRAの実務経験が1年以上ある方 （オンコロジー領域経験者歓迎） 勤務地 東京（本社） 勤務時間 フレックスタイム制…

職務内容 職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 …

＼創立30年以上のCRO企業／【臨床開発モニター】★フレックス制. 株式会社アイ・ディー・ディー. 創立30年以上！医薬品開発を支えるCRO企業. 情報更新日：2026/06/12. 掲載終了予定日：2026/12/03. この求人のポイント. 具体的には. 治験責任医師・実施医療機関の選定調査. 治験の契約手続き.

年収 450万円 以上

職務内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施する ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 …

仕事内容 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 雇用形態 正社員 応募資格 CRA経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 勤務地 東京（本社）・大阪・福岡 勤務時間 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） コアタイム／10…

ハローワーク 事業所名 （事業所の意向により公開していません） 就業場所 東京都港区 職種 職種解説 （障）臨床開発モニター（ＣＲＡ） 仕事内容 ＣＲＡ（臨床開発モニター・臨床研究モニター）として 治験が適正に行われるように、モニタリングを中心に臨床開発携わ る業務を行っていただきます。 治験中は…

月給 18.7万円