淀川区, 大阪府の薬事の給与

仕事内容 ・新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ・既承認品目の承認書の維持管理業務 ・規制当局への相談業務 ・社内関係部署との連携業務 応募資格 大卒以上 勤務地（支店・分室所在地） 研究開発センター 休日 完全週休二日制、祝日、お盆、年末年始 待遇 給与、賞与、昇給、昇格、その他の取扱いは、就業規則…

◆職務内容 当社の中核事業であるグローバルステーショナリー事業本部にて、電子文具・機構文具など取扱い商品の品質保証をご担当いただきます。 ◆職務詳細 ・商品開発段階でのリスク予見と防止策の提案、目標品質の実現性の予見と具体策の提案 ∟電子文具(タイトルプリンタ、IoTペン)、事務機器(シュレッダーなど)やパンチ等の機構…

月給 30万円 ~ 50万円

応募資格について 【必須資格・経験】 薬事申請業務経験者 ____________________ 仕事内容 【大阪】薬事 /化粧品OEMメーカー 【仕事内容】 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定調査・関係省庁との折衝…

年収 500万円 ~ 799万円

職務内容 ～地場に根差した顧客の経営/業務課題解決を支援～. ＜経営課題・業務課題解決に向けた、顧客の「働き方改革・価値あるコミュニケーションの実現」に貢献＞. 顧客のあるべき姿実現に向けた現状での課題を解決するために、業務上の問題解決やドキュメントの利活用促進、コミュニケーション活性化などの提案活動をします。.

年収 650万円 ~ 900万円

仕事内容 医薬品製造販売業における品質保証業務. ・品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持. ・市場への出荷の管理 ・市場からの品質情報への対応. ・研究開発センターとの連携業務（薬事対応／DI対応／表示包装材料情報等）. ※変更範囲：会社の定める業務（適性能力評価により判断）. 応募資格 大卒以上. 交通費支給.

応募資格について. 【必須資格・経験】. 【いずれか必須】■製薬企業での医薬品の研究開発/承認申請関連業務経験（3年～）■製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事経験（3年～）【両方必須】■英語力(目安:読み書き可能) ■自然科学系大卒/大学院卒. 【社員が語る おススメポイント】. 待遇面(給与・福利厚生など).

年収 700万円 ~ 999万円

1日前