此花区, 大阪府の臨床開発モニターの給与

ポジション. 臨床開発担当. 国内外における臨床開発推進業務. 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方. 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務. プロトコル立案や開発戦略の策定. 海外CROや製薬企業との連携. 英語でメール等のコミュニケーション.

正社員(新卒). ■中外製薬の臨床開発機能の一機能として，自社品同様に臨床開発に取り組める，製薬会社との一体感を感じられます。. ■CCRCでは臨床開発におけるスタディマネジメント（一部のモニタリング）、臨床プロセス推進，品質管理，治験薬管理の高度専門家集団として，時代の変化をいち早く取り込み，互いに研鑚しながら自ら…

月給 27.2万円

治験の実施状況をモニタリングし、被験者の安全と法規遵守を確認する業務です。CRA就業意欲があれば、専門知識を基礎から着実に吸収できる環境が整っています。. クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、. 関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、. 大阪府（大阪市内）.

年収 400万円 ~ 900万円

研究推進本部 CRA（臨床研究モニター） ミッション メビックスが受託する臨床研究案件のCRAとして、研究立ち上げから終了までの施設対応全般を対応していただきます。 プロジェクトリーダーのリードのもと、施設とコミュニケーションをとりながら、研究を円滑に進めていきます。 担当業務 モニタリング業務全般…

仕事内容 ✅新薬販売に不可欠な重要ポジション！ ✅医薬品の安全性・有効性を支えるPMS業務！ ✅多様な疾患領域で経験を積める！ PMS（製造販売後調査）モニターの業務は、 医薬品の有効性や安全性をより高めるために、 厚生労働省より実施が義務付けられている非常に重要な役割です。 新薬販売には欠かせず…

年俸 450万円 ~ 600万円

GCP監査や申請資料の整合性確認を通じ、臨床試験の品質を支える仕事です。GCP監査経験を活かし、周囲と協力しながら一歩ずつ着実に前進できます。 仕事内容 監査業務：GCP監査（医療機関監査、CRO監査、内部監査）関連業務 ８０％ 申請資料監査：治験総括報告書及び試験報告書等の根拠資料と申請資料（CTD、STED…

年収 400万円 ~ 900万円