東京都の臨床開発モニターの給与

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。. CRAの実務経験が1年以上ある方. （オンコロジー領域経験者歓迎）. フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）. コアタイム／10：00～15：00. 在宅勤務制度有.

*仕事内容: * 臨床開発モニターは新薬を世に出すために欠かせない役割を担っています。 世界中の患者さんに貢献できる大変やりがいのある仕事で、以下のような業務を行います。 【業務内容】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP、治験実施計画書…

年俸 450万円 ~ 800万円

5日前

職務内容 職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 …

職務内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施する ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 …

Regional Clinical Operations Japan における Clinical Research AssociateグループのLine managerへの直属報告. Clinical Research Associate：臨床研究に関連する実務経験 2～3年、独立して業務遂行可能.

＼創立30年以上のCRO企業／【臨床開発モニター】★フレックス制 株式会社アイ・ディー・ディー 創立30年以上！医薬品開発を支えるCRO企業 情報更新日：2026/06/12 掲載終了予定日：2026/12/03 この求人のポイント ＼医薬品開発のプロフェッショナル集団／グローバルに活躍するCRO企業で…

年収 450万円 以上