日本のPmsモニター業務の給与

PMSの契約締結や症例登録促進を通じ、臨床試験の円滑な進行を支えます。PMS実務経験を活かして、即戦力として力を発揮できる環境です。 仕事内容 ・契約書締結業務（契約書作成含む） ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 対象者 市販後調査（PMS…

年収 400万円 ~ 900万円

臨床ModuleのCTD作成を通じ、承認申請を支える役割です。臨床分野のCTD作成経験があれば、周囲と相談しながら安心して進められます。 仕事内容 ・臨床ModuleのCTD作成（Module単位で、CTDの作成を担当頂く） ・申請チームの会議への出席（しばしば、Globalチームとの会議にも出席） …

年収 400万円 ~ 900万円

治験の契約締結や施設設営を通じ、円滑な臨床試験の進行を支えます。看護師資格を活かして、新しい環境で安心して再スタートできる体制です。 仕事内容 ・契約書締結業務（契約書作成含む） ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 対象者 CRC経験者…

年収 400万円 ~ 900万円

GCP監査や申請資料の整合性確認を通じ、臨床試験の品質を支える仕事です。GCP監査経験を活かし、周囲と協力しながら一歩ずつ着実に前進できます。 仕事内容 監査業務：GCP監査（医療機関監査、CRO監査、内部監査）関連業務 ８０％ 申請資料監査：治験総括報告書及び試験報告書等の根拠資料と申請資料（CTD、STED…

年収 400万円 ~ 900万円

国内の安全性情報をシステムへ入力し、医薬品の安全評価を支える業務です。国内PV入力経験を活かし、専門性の高いチームで即戦力として強みを発揮してください。 仕事内容 【安全性情報処理】 ・安全性情報（国内個別症例）入力業務（8割）、再調査案作成（1割）及び付随業務（1割） ・情報源：EDC、有害事象連絡票、詳細報…

年収 400万円 ~ 900万円

PV実務経験を活かし、国内外の治験症例評価や当局報告を担います。手順が整った環境で、ブランクがある方も安心して再スタートできる環境です。 仕事内容 ・国内外治験症例の受付、外注業者への入力依頼、症例の最終評価、当局報告、治験個別伝達の開発部門への伝達、 付随するファイリング業務、進捗トラッキング等 …

年収 400万円 ~ 900万円