淀川区, 大阪府の薬事の給与

仕事内容 ✅新薬・医療機器開発の最前線で活躍！ ✅承認取得までをトータルにサポート！ ✅薬事の専門性をフルに活かせるポジション！ 医薬品・医療機器の開発初期から治験、 承認申請に至るまでのあらゆる段階で、 薬事業務やコンサルティング支援を行っていただきます。 規制対応や当局とのやり取りなど、…

年俸 500万円 ~ 800万円

仕事内容 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CMC薬事の専門性を深めたい方へ☆ ✅内資系・外資系メーカーとの安定した取引実績！ ✅海外申請支援にも携わりグローバルに活躍！ ✅専門性＋新規ビジネス支援もできる成長環境！ ＜お仕事内容＞ CMCパートを中心とした薬事業務全般をご担当いただきます。…

年俸 500万円 ~ 900万円

仕事内容 ・新規プロジェクトの開発における薬事的業務. ・既承認品目の承認書の維持管理業務. ・規制当局への相談業務. ・社内関係部署との連携業務. 応募資格 大卒以上. 勤務地（支店・分室所在地） 研究開発センター. 休日 完全週休二日制、祝日、お盆、年末年始. 交通費支給. 年次有給休暇. 不妊治療休暇.

国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。. 新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為社内関係部署と連携し、. 規制当局へ相談、交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。. ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務. ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理. 求める人材: *.

年俸 400万円 ~ 700万円

1日前

応募資格について. 【必須資格・経験】. 薬事申請業務経験者. 【大阪】薬事 /化粧品OEMメーカー. 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。. 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。. ※受付～規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。. 《OEM・ODMの流れ》.

年収 500万円 ~ 799万円

☆薬事戦略のプロフェッショナル募集☆. ✅国内外の薬事申請に携われるやりがい！. ✅海外承認・上市支援などグローバルに活躍！. ✅高い専門性を発揮し、キャリアの幅を拡大！. ＜お仕事内容＞. 導入剤や新規開発剤における薬事戦略の立案から申請支援まで、幅広い業務をお任せします。. 具体的には、. 求めている人材.

年俸 400万円 ~ 780万円