品川区, 東京都の薬事の給与

雇用形態 正社員 仕事内容 ・薬事承認申請 ：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦略立案、申請書作成、PMDAまたは海外行政対応、海外関係者とのコミュニケーションを含む） ・薬事業態維持運用管理 ：体外診断用医薬品…

年収 400万円 ~ 650万円

労働基準法、薬機法および関連規制、Boehringer IngelheimのSOP（QMS、GQP、GVP、臨床開発プロセス等）を遵守すること。. Required Capabilities (Skills, Experience, Competencies)* 求められる能力（スキル・経験・コンピテンシー）.

東京都職員(キャリア活用採用) 完全週休2日制/実働7時間45分/家族・住宅手当など福利厚生充実 正社員/学歴不問/完全週休2日/残業月20h以内 すべての「人」が輝き、一人ひとりが幸せを実感できる 「成長」と「成熟」が両立した「世界で一番の都市・東京」 気候危機の深刻化や少子高齢化…

月給 336,300円

仕事内容 【薬事部 開発薬事室（開発薬事担当）】 ＜業務内容＞ 開発品目に関する薬事戦略の構築、新薬開発・申請のエキスパートとしてグローバルを含むプロジェクトチームへの参画及び当局対応、承認申請準備から承認取得までの当局対応、導入候補品評価，社内調整など ＜応募要件＞ 経験・知識： 新医薬品の開発薬事…

【経験者採用／メディカルライター】 ※英語文献対応（読解中心） 採用企業 株式会社コルボ 勤務地 東京都 23区, 中央区 雇用形態 正社員 給与 500万円 ~ 900万円 募集要項 ≪募集要項・本ポジションの魅力≫ 医学論文や専門医取材をもとに、医療・新薬関連の記事制作を担当 最前線の医療情報を発信し…

年収 500万円 ~ 900万円

仕事内容 【薬事部 薬制室（国内市販後CMC薬事 担当）】 ＜業務内容＞ 市販後CMC薬事全般業務及び当局対応 新規承認取得後のCMC変更に関する薬事影響評価及び薬事対応方針の作成 一部変更承認申請及び軽微変更届等の薬事関連業務（申請書・届書等の作成・提出，照会事項対応，当局相談及び交渉，関連部署・他社国内…