吹田市, 大阪府の薬事の給与

仕事内容 ・新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ・既承認品目の承認書の維持管理業務 ・規制当局への相談業務 ・社内関係部署との連携業務 応募資格 大卒以上 勤務地（支店・分室所在地） 研究開発センター 休日 完全週休二日制、祝日、お盆、年末年始 待遇 給与、賞与、昇給、昇格、その他の取扱いは、就業規則…

*仕事内容: * 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。 新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為社内関係部署と連携し、 規制当局へ相談、交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 …

年俸 400万円 ~ 700万円

2日前

仕事内容 ✅新薬・医療機器開発の最前線で活躍！ ✅承認取得までをトータルにサポート！ ✅薬事の専門性をフルに活かせるポジション！ 医薬品・医療機器の開発初期から治験、 承認申請に至るまでのあらゆる段階で、 薬事業務やコンサルティング支援を行っていただきます。 規制対応や当局とのやり取りなど、…

年俸 500万円 ~ 800万円

応募資格について 【必須資格・経験】 薬事申請業務経験者 ____________________ 仕事内容 【大阪】薬事 /化粧品OEMメーカー 【仕事内容】 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定調査・関係省庁との折衝…

年収 500万円 ~ 799万円

医療業界で活躍【品質管理】完全週休2日制★年間休日125日 株式会社モリタ 歯科医療機器のリーディングカンパニー│100年以上の歴史あり 【新着】 情報更新日：2026/07/03 掲載終了予定日：2026/07/30 この求人のポイント 【歯科医療機器のリーディングカンパニーで活躍…

年収 550万円 以上

2日前

応募資格について 【必須資格・経験】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の経験があること ・医療機器の開発経験1年以上の経験があること ____________________ 仕事内容 医療機器の薬事職（承認申請）◆開発連携から申請まで幅広く担当 【仕事内容】…

年収 450万円 ~ 649万円

11日前