治験実施施設において病院薬剤師と連携し、以下の業務を担当いただきます。
・患者様毎の治験薬投与のレジメン作成
・調剤マニュアルの作成
・併用禁止薬一覧作成
・治験参加カード作成
※薬剤投与等の調剤業務なし
薬剤師の専門知識を活かした資料作成業務が中心です。
治験関連の資料作成を通じて、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担っていただきます。
ご自身のペースで働ける柔軟なスケジュール設計が可能です。
業務の進行は、納期に合わせてスケジュールを立てていただけるため、無理なく取り組めます。
夜勤はありません。
日中の勤務のみで、生活リズムを崩すことなく働けます。
最前線の治験業務に関わるチャンスがあります。
新薬開発の現場に携わり、社会貢献度の高い仕事に取り組めます。
・病院での薬剤師経験が2年以上ある方
治験業界が初めての方も安心してスタートできます。
入社時には基礎研修があり、業務開始後もOJT（実務を通じた指導）でしっかりサポートします。
将来的には治験コーディネーターへのキャリアチェンジも可能です。
経験を積みながら、治験の現場で活躍する道も開かれています。
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【東京】治験薬投与・管理補助/未経験/CHI
正社員
・日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。
・担当施設はご経験やご自宅住所を考慮し決定いたします。
・転勤：当面無 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり
［勤務地変更の範囲］会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
フレックスタイム制
標準労働時間帯 9：00ー17：30
(標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム：なし）
週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29から1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度（※）、確定拠出年金、保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など
※退職金制度は正社員のみ対象
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり（屋外）
