【業務内容】
当社国内工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。
【鹿島｜工場】品質管理業務
正社員
月給
21万円 〜 32万円
※業務経験を考慮し、当社規定によります。
※昇給あり：年1回
※賞与あり :年2回
鹿島工場（茨城県神栖市）
※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります
（勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く）
※勤務地のご希望をお知らせください
※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお知らせください
フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分）
休日 : 年間休日128日(2025年)
完全週休2日制（土・日）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度
社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（入居条件あり）、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
（必須）
・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上）
（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
・業務においてHPLCを使用した経験がある方
・大卒または高専卒以上
（歓迎）
・マネジメント経験（リーダー格含む）
・医療用医薬品の品質管理業務経験
・品質管理システム（LIMS）の経験
・医薬品などの製剤開発経験
・理系大卒の方
（その他要件）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
沢井製薬株式会社
単体：2,849名（2025年3月31日現在）
連結：3,310名（2025年3月31日現在）
1,890億円（2025年3月期）
1,769億円（2024年3月期）
事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30
年間休日129日(2026年)
完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度
外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。
