*・。・。*・。・。*・。・。*
☆キャリアアップを目指すあなたへ☆
✅経験を活かして高収入も可能!
✅自社案件&派遣案件から選べる柔軟な働き方!
✅英語力・ライティングスキルが活かせる!
<お仕事内容>
医薬品の承認申請に必要な申請資料・CTDの作成・翻訳・QC業務を中心に、
治験薬概要書や治験総括報告書、投稿論文などのメディカルライティング業務を担当していただきます。
CMC、開発、薬制、臨床薬理等、それぞれの薬事パートのプロフェッショナルとして、経験を深めることができます。
クライアントは大手外資系・内資系医薬品メーカーや医療機器メーカーが中心。
アールピーエムでは受託(自社内プロジェクト)と派遣(クライアント常駐)の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。
メーカーにて上流工程へ関与したい方、幅広い経験を積みたい方、ワークライフバランスを重視したい方…
自身のスキルを活かしながら、理想のキャリアプランを実現する環境が整っています。
ライティング・翻訳・品質チェックなど多岐にわたる業務に携わることで、専門性をさらに高めるチャンスです!
*・。・。*・。・。*・。・。*
<必須>
・承認申請文書(CTD)のライティング、レビュー又はQC等への関与経験がある方
<歓迎>
・英語でのコミュニケーション能力
総労働時間:1ヶ月あたり160時間
9:00 ~ 18:00(休憩60分)
アサイン先の勤務時間に準じます
完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日)
※外部就業の場合、アサイン先に準じます
株式会社アールピーエムは、2026年7月1日をもって株式会社BREXA Advanに合併いたしました。
株式会社BREXA Advanが、株式会社アールピーエムの権利義務の一切を継承しております。
各線新大阪駅
基本給:年俸 400万円 〜 700万円
固定残業代:なし
【一律手当】
全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし
全員に一律で支払われるその他手当金額:なし
年俸400万円~700万円(一般職位の水準となります)
※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代、出張日当は別途支給となります。
【福利厚生】
残業代別途支給
昇給年1回 (4月)
退職金制度(確定拠出年金制度:企業型DC)
【社会保険】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【福利厚生】
交通費全額支給
退職金制度(確定拠出年金制度:企業型DC)
婦人科検診制度
育児・介護休業制度
育児短時間勤務制度(小学3年生まで)
延長保育補助金制度
出張手当
図書購入費補助金制度
TOEIC団体受験
導入研修
在宅勤務制度
100件以上の豊富なプロジェクトから、ご自身のスキルや希望に合わせて配属を行っていきます。
最適なプロジェクトで経験を積みスキルを磨くことで、スペシャリストとして成長することが可能です。
応募
▼
書類選考
◎合否に関わらずご連絡します
▼
面接(1~2回|東京・大阪/WEB)
▼
内定
▼
入社
◎応募から内定まで2~4週間を予定
※面接日・入社日などはご相談に応じます
【応募後の連絡】
応募いただいた方全員に、3営業日以内にご連絡いたします。
※応募者が多数の場合、ご連絡が遅れることがあります。
#OR-1004