【開発薬事業務】
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開発品目に関する薬事戦略の構築、新薬開発・申請のエキスパートとしてグローバルを含むプロジェクトチームへの参画及び当局対応、承認申請準備から承認取得までの当局対応、導入候補品評価，社内調整など
【マネジメント業務】
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部下のピープルマネジメント
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チームの予算・リソース管理
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室長の補佐業務
経験・知識：
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新医薬品の開発薬事（申請薬事）関連業務で5年以上の経験
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新医薬品の承認申請，対面助言など薬事規制当局との窓口対応の経験を有する
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薬事業界活動の経験があればなお可
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マネージャー経験があればなお可
ソフトスキル：
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協調性に優れ、グローバルチームを含む社内外のステークホルダーと円滑にコミュニケーション、ネゴシエーションできる能力
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問題分析し、解決に導く能力（論理的思考力）
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プロジェクトチームを牽引するリーダーシップ
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日本が本社機能を持つ組織にて、様々な国の関係者と連携し、グローバルプロジェクトをリードすることができます。
英語：業務上のコミュニケーションが可能（読み/書き/会話）：TOEIC 750点以上もしくは同等の英語力を有することが望ましい。
勤務地：東京（品川）
勤務形態：
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勤務時間 9:00-17:30（品川は時差通勤あり）
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在宅勤務：可能（ただし原則週2日まで）
備考：
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必要に応じ，国内・海外の出張があります
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海外とのメールは日常的に、電話会議は週２回程度から月1回程度あります
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海外との会議（Teams会議等）は早朝・夜になることがあります
本社（東京）
勤務地の詳細についてはこちらを参照ください。
9:00 ～ 17:30 (休憩/Break; 60分)
完全週休2日制(土、日）、祝日、年末年始、有給休暇ほか
弊社規程により処遇
健康保険、厚生年金、雇用保険、通勤手当、住宅手当など
