・医薬品GMPにおける品質管理（品質管理責任者や試験責任者として、品質の評価・判断。関係者との調整・業務を推進する現場のリーダー）
・医薬品GMPにおける品質保証（サイトQAとして逸脱・変更・CAPA・バリデーション・教育等を主管。原料供給者を監査する現場のリーダー）
正社員
試用期間3ヵ月
経験等を勘案し決定
【手当】
・通勤手当
・家族手当 など、弊社支給要件に該当するもの
松本工場（長野県松本市）または塩尻工場（長野県塩尻市）
※入社後に転勤の可能性あり
通常勤務（始業8:40、終業17:20、休憩50分）
完全週休2日制（土、日、祝日など年間123日）
有給休暇（初年度6-10日、最大年20日付与、前年度分に限り繰り越し可能）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、出産休暇、子の看護休暇、介護休暇 など
家賃定額補助制度、キッセイ健康保険組合、キッセイ企業年金基金（退職金制度）、持家促進制度、共済会制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、契約保養所 など
・製薬メーカー等で、医薬品（治験薬）GMP品質管理、品質保証、製剤研究又は分析研究業務に従事した経験のある方
・薬剤師資格があれば尚可
