－開発薬事
－医薬品・医療機器関連の治験相談
－医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
－各国申請代理人との連絡・調整
－当該国薬事規制等の調査
－アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング
（各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等）
薬事
正社員
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
【昇給】
年1回（5月）
【賞与】
年2回（7月・12月）
・開発薬事経験・承認申請経験
・PMDAの照会事項対応経験
・医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文）
・海外との薬事に関する交渉経験
・英語（中級レベル：TOEIC600点以上が望ましい）
フレックスタイム制
（コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、
福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、
人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、創立記念日
住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当
在宅勤務手当
