・低分子医薬品等の製剤化に関する研究
（新製品の製剤設計、製造プロセス開発、承認申請、商業生産立上げ、既存製品の改良等の企画、立案及び研究に関する業務）
・バイオ医薬品に関するCMC研究
（グローバル導入・導出品における治験薬供給体制の構築、委託先の選定・管理、承認申請、商業生産立上げに関する業務）
正社員（総合職）
試用期間3ヵ月
経験等を勘案し決定
【手当】
・通勤手当
・家族手当 など、弊社支給要件に該当するもの
中央研究所・製剤研究所（長野県安曇野市）または松本本社（長野県松本市）
※入社後に転勤の可能性あり
裁量労働制（始業8:40、終業17:20を基本とし、労働者の決定に委ねる）
完全週休2日制（土、日、祝日など年間123日）
有給休暇（初年度6-10日、最大年20日付与、前年度分に限り繰り越し可能）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、出産休暇、子の看護休暇、介護休暇 など
家賃定額補助制度、キッセイ健康保険組合、キッセイ企業年金基金（退職金制度）、持家促進制度、共済会制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、契約保養所 など
・医薬品メーカー、官公庁等の研究機関などにおいて、CMC関連部門に勤務した経験が通算7年以上ある方。
・第一種運転免許（車通勤可能な方）
以下のスキル・経験のいずれかをお持ちの方は歓迎します。
・国内外での承認申請経験
・グローバル薬事規制に関する知識、薬事対応経験
・英語によるビジネスコミュニケーション能力
・組織やチームでのマネジメントもしくはリーダー経験
