製造された製品が、患者様のもとへ届くまでに求められる厳格な基準を満たしているか。
その安全性と有効性を証明し、社会に安心を届ける「品質試験（QC）」業務をお任せします。
大学や実務で培った実験スキルを活かし、最先端の医薬品づくりにおける「最後の砦」として活躍しませんか。
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品質試験の実践：定量試験・純度試験・エンドトキシン試験・安定性試験など、製品が求める要求特性をクリアしているかを厳密に検査します。
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信頼性を支えるデータ管理：すべての試験結果を正確に記録・管理し、医薬品の安全性を示すエビデンスを論理的に構築します。数値一つひとつへの責任感が品質を守ります。
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専門技術の習得：FACSやqPCRといった先端機器の操作、無菌操作技術、および医薬品製造の国際規格であるGMP基準の知識を現場で実践し、高度なQCスペシャリストへと成長できます。
私たちは、単なる実験作業の代行者ではなく、「医薬品の品質を支える専門家」を目指す方を求めています。
これまでの学業や実務で培った経験を、最先端の再生医療の現場で活かしてみませんか。
【必須要件】
・理系分野のご出身の方（大学・専門学校卒以上）
・何らかの試験、もしくは実験業務のご経験がある方
・学生時代の研究や実習、あるいは卒業研究等の経験も大歓迎です。お気軽にご相談ください。
・PC操作に抵抗がなく、正確なデータ入力や事務作業ができる方
【歓迎要件（あれば活かせます）】
・FACSやqPCRなどの分析・測定機器の使用経験
・GMP（医薬品適正製造基準）環境下での業務経験
・無菌操作のご経験
【こんな方を歓迎します】
・「正確なデータ」こそが製品の信頼性の根拠であると理解し、数値管理に誠実に向き合える方
・ルールや手順を遵守し、ミスなく着実に業務を遂行することに責任感を感じる方
・最先端の再生医療という成長分野で、「社会に安心を届ける」という社会貢献性の高い仕事にやりがいを感じる方
・チームで協力し合い、安定した品質管理体制を築いていこうという意欲のある方
・曜日：月～金
・時間：9:00～17:45 (休憩45分)
※残業：平均:5h~15h
月1回程度、土曜日出勤が発生。
土曜日に出勤した場合は、平日に振替休日を取得していただきます。
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円
※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
資格手当（41種） 例：TOIEC（R)テスト730点→1万5000円/月
住宅補助（2万円～5万6000円/月）
地域手当（～2万円/月）
転勤に伴う引越費用、赴任手当
帰省旅費（条件あり）
交通費全額支給
超過勤務手当（残業・深夜・休日）
ジョブローテーション制度
入寮制度
退職金／勤務3年以上
役職手当
慶弔見舞金制度
結婚・出産祝金制度
各種社会保険完備
就業場所における受動喫煙防止の取組：敷地内すべて禁煙
【その他福利厚生制度】
社員持株会
社内サークル活動
団体生命保険割引
・土日休み
・月1回程度、土曜日出勤が発生。
土曜日に出勤した場合は、平日に振替休日を取得していただきます。
◆提携先での実務研修制度（東京都立大学、京都大学、提携バイオ研究機関）
◆組織人としてのマインド研修
◆資格受験料補助
◆セミナー受講料補助
◆英会話研修の受講料補助 （GABAと提携）（10万円）
◆通信教育受講料補助
◆学会参加費補助
