仕事内容:
医薬品工場で医薬品GMPに関わる品質保証業務全般をお任せします。将来的に工場長を目指せるポジションとして、品質システムの根幹を担うやりがいあるお仕事です。
【お任せすること】
・出荷判定・逸脱管理・変更管理など、医薬品の品質を左右する重要な業務
・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理など、多角的な品質確保業務
・当局査察・委託元査察への対応説明など、外部対応も含めた幅広い責務
・従業員向けのGMP教育や年次レビュー作成など、教育・改善業務
※ご経験に応じて、上記から業務をカスタマイズしてお任せします
【この仕事の魅力】
キャリア形成：様々な業務経験を通じて、専門知識と視野が自然に広がります
チームワーク：社内の雰囲気がよく、社員同士が協力し合う職場です
成長実感：医薬品品質の最前線で、自分の判断と行動が直接価値につながります
安定性：国民の健康を支える医薬品産業での重要ポジション
【こんな方にぴったり】
経験あり：製薬会社・医療機器・食品企業での品質保証経験をお持ちの方
資格保有：薬剤師免許や医薬品に関する知識が活かせます
意欲重視：医薬品製剤開発や製造技術の経験がある方も歓迎
最後に：医薬品の安全性を守る大切な役割で、あなたの力を発揮してください。
アピールポイント:
✨ 年間126日の充実した休暇制度
土日祝休みに加えて年末年始・夏季休暇・GW等が揃い、プライベートとの両立が実現できます。フレックスタイム制度も導入されているため、仕事のメリハリもつきやすい環境です。
⭕ 社員の成長を支える研修制度と教育体制
GMP教育から専門知識習得まで、段階的かつ体系的な研修体制が整備されています。キャリア形成の過程で必要な知識が確実に身につく環境が整っています。
⭐ 将来的に工場長を目指せるキャリアパス
品質保証課での業務経験を通じて、工場長職へのステップアップが可能です。長期的な人生設計を立てながら、責任あるポジションを目指せます。
❗ 福利厚生が充実した安定性
社会保険完備、退職金制度、住宅手当、賞与年2回（計3ヶ月分）、企業型確定拠出年金制度などで、生涯にわたって安心できる待遇が整備されています。
求める人材:
【いずれか必須】
・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験
・行政当局（県庁/保健所）または製薬企業などでの医薬品工場査察、薬剤師免許を持ち医薬品に関する知識を有する方
・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験
※医薬品製剤に関わる業務経験
■語学：不要
■学歴：高校 専修 短大 高専 大学 大学院
・U・Iターン歓迎
・有資格者歓迎
・制服貸与
勤務時間・曜日:
08:00～17:00
■所定労働時間：08時間00分 休憩60分
■フレックスタイム制：有
■残業：有
平均残業時間：20時間
■残業手当：有
残業時間に応じて1分単位で支給
・フレックスタイム制度あり
休暇・休日:
年間126日
内訳：土曜 日曜 祝日
■有給休暇：入社半年経過時点10日
■その他：その他（週休二日制/年末年始/夏季休暇/GW）
・土日祝休み
・年間休日110日以上
・長期休暇あり
・家庭都合休OK
・育休・育休取得実績あり
勤務地:
静岡県富士宮市山宮2201番地2
アクセス:
富士宮駅から車で15分
マイカー通勤可/無料駐車場あり
・車通勤OK
・バイク通勤OK
・交通費支給
給与:
【固定残業代】
なし
【給与詳細】
月給制
月給 221,000円〜389,000円
月給￥221,000〜 基本給￥221,000〜を含む/月
■賞与条項：年2回（計3ヶ月分）※前年度実績）
【昇給】
あり/1,000円〜4,000円（前年度実績）
【賞与種考】
3.00ヶ月分（前年度実績）
【住宅手当・家族手当】あり
【36協定における特別条項】
※繁忙期にあたる場合に限り、特別条項の設定あり
待遇・福利厚生:
【待遇・福利厚生】
健康保険：有 厚生年金：有 雇用保険：有 労災保険：有
■退職金：有
■定年制：有、再雇用制度有
■制度：自転車通勤可（全従業員利用可）
企業型確定供出年金制度（DC制度）に加入／東和薬品グループの持株会に加入
▪選考フロー
正社員
書類選考 ⇒ 面接2回（適性検査あり）
契約社員
書類選考 ⇒ 面接1回（適性検査あり）
▪企業概要
日本は高齢化が進んでおり、厚生労働省の統計によれば、2025年には65歳以上の高齢者が総人口の約29％を占め、2040年には約35％に達すると見込まれています。こうした社会構造の変化に伴い、医療・医薬品の果たす役割はますます重要性を増しています。令和5年度の医療費は約47.3兆円に達し、前年度比で約1.3兆円（約2.9％）の増加となりました。医薬品の安定供給と品質確保、そして迅速な開発体制の構築は、国民の健康を支える上で喫緊の課題であると考えます。
当社は、希少な製剤技術であるソフトカプセル（軟カプセル）を専門とするCDMO（医薬品開発製造受託機関）として、医薬品の製剤開発および製造における課題解決に取り組んでまいりました。ソフトカプセルは、成分の安定性や吸収性の向上といった特性があり、経口製剤の可能性を広げる技術です。
私たちは、製剤プロファイルや製剤設計段階からの技術提案、スケールアップ、製造まで、包括的なサービスを提供しています。これにより、製薬企業やアカデミア等の有効成分の医薬品としての開発スピードの加速、コスト効率の最適化により、医薬品の早期上市に貢献してまいります。今後も、技術革新と人材育成を通じて、より高品質で信頼性の高い製剤を提供し、医薬品産業の発展と国民の健康に寄与してまいります。皆様からのご指導・ご支援を賜りますよう、心よりお願い申し上げます。
【試用期間】
あり
6ヶ月
変更なし
【求人の特徴】
・昇給・昇格
・賞与あり（ボーナス有）
・社員食堂あり
・空調完備
・住宅手当あり
・社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・労災保険・雇用保険)
・研修あり
・退職金あり
その他:
【応募について】
（１）応募フォームからまずはご応募下さい
（２）担当より電話・メール・SMSなどでご連絡いたしますので、ご対応をお願いします
社内確認用ID###greencaps001###
雇用形態: 正社員
給与: 221,000円 - 389,000円 月給
平均所定労働時間（1か月当たり）: 160時間
