品質保証 / 管理職クラス / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中
- 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
- ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
- 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
- 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。
- 年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
- 中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。
- 国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
★品質保証部門の管理職ポジションをお任せします。
部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。
本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。
【具体的な業務としては】
- マネジメント業務
- 製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）
- 原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
- 製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。
【変更の範囲】当社業務全般
【必須】
- 医薬品メーカーでの品質保証経験
- マネジメント経験
- 第一種運転免許普通自動車
- [学歴] 高卒以上
【歓迎】
- 英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
◎部門拡大に伴いメンバーが増加しており、その教育やマネジメントを担う人材を募集しています。
品質保証部
〒939-8567
富山県富山市八日町326
【変更の範囲】会社の定める場所
敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
正社員 （試用期間6カ月）
■ 想定年収
600万円～800万円
（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。）
■ 月給制
月給 400,000円～
■ 賞与実績
年2回 計4.8月分（前年度実績）
（例1）575万円 入社18年目課長代理（39歳）中途（月給34万+賞与）
（例2）800万円 入社20年目課長（48歳）中途（月給48万+賞与）
（例3）930万円 入社25年目部長代理（50歳）中途（月給56万+賞与）
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分
■ 残業
有
■ 残業手当
無 管理監督者のため支給無
■ 就業時間
8時20分～17時20分
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
■休暇日数
年間122日（2024年実績、年により変動あり）
（内訳）
土曜 日曜 祝日 その他 （年始年末、夏季、創立記念日）
年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。
■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
入社時に3日の特別有給休暇を付与
■寮・社宅
無
■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
履歴書
職務経歴書
面接回数 ：1回
筆記試験 : 有（適性検査）
5名程度
■会社概要
■本社以外の事務所
■グループ会社
- Daito Pharmaceuticals America, Inc.
- 大桐製薬（中国）有限責任公司
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 人事総務部
下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5665
[2]e-mail
[email protected]
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。
