【必須資格・経験】
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者
■生命科学系の学位（生物学、薬学、看護学、臨床検査学等）
■ビジネスレベルでの英語コミュニケーション力
【働きやすさ】企業全体で残業0を目指し、業務の細分化により部門間で協力し合う体制です。定年65歳、スキルに応じて雇用延長も可能です。
【キャリアパス】四半期ごとに個人の評価による昇給・昇格の機会があります。ポジションの幅が広く社内公募もあるため、キャリアを生かしながらキャリアチェンジも可能です。
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【大阪/CTM(治験推進業務)】グローバルな環境/多様性◎/評価・成果が給与に反映
【仕事内容】
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社にて、プロジェクトチームを率い、グローバルと連携して治験を推進していただくポジションの募集です。
【具体的業務】
◆プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進
◆治験推進におけるメンバーの陣頭指揮
◆プロトコル作成、PMDA相談に関する協議への参画
◆スポンサーの窓口としての関係構築
※予算管理業務に注力する必要はなく、治験推進業務にを集中できます。
【雇用形態】
正社員
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【年収・給与】
想定年収1200～2000万円年俸￥12,000,000～￥20,000,000 基本給￥1,000,000～￥1,666,667を含む/月■賞与実績:業績に応じて別途業績賞与有
【勤務地】
大阪府大阪市北区
【休日休暇】
年間休日122日
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【選考プロセス】
面接回数3～4回
【事業内容・会社の特長】
【Clinical Trial Management部門について】
治験実施に関わる全活動に関し、内部・外部の利害関係者と十分なコミュニケーションをとり、適宜必要な対策を講じる事で、治験を遅滞なく円滑に進める事ができます。Clinical Trial Managerが治験推進の主体となり、治験推進の全責任を担う。一部業務をProject Coordinatorに任せ、協同する事で、よりタイムリーかつ迅速な対応を目指します。OncologyグループおよびCNS＆ID, CVRMグルーブとして疾患領域別で2部門で構成されており、専門性をもって治験を推進しています。
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