仕事内容:
医薬品工場での品質保証業務を中心に、GMP関連の多岐にわたる責務を担当していただきます。国民の健康を支える医薬品製造現場で、品質システムの根幹をつくるお仕事です。
【主な業務内容】
・出荷判定、逸脱管理、変更管理、業者管理など品質関連業務全般
・品質情報の一元管理、バリデーション業務、防虫管理などの専門業務
・GMP教育の企画・実施、従業員研修の実施と管理
・年次レビュー作成、当局・委託元からの監査対応と改善提案
【職場環境の特徴】
・社内雰囲気が良く、社員同士の連携が密接です
・医薬品という社会的に意義のある製品製造に携わります
・ソフトカプセル製造という希少技術を活かしたCDMOとしての立場
【成長機会】
・経験に応じた段階的な業務拡大が可能
・将来的に工場長職を目指せるキャリアパス
・医薬品業界での専門性と実務経験の蓄積
【こんな方を求めています】
製薬企業等での品質保証経験がある方、または医薬品に関する知識と関心の高い方を歓迎しています。
職場での成長と責任あるポジションを求める方に最適です。
アピールポイント:
✨ 医薬品という社会的意義のある仕事
国民の健康を支える医薬品製造現場で、品質システムの根幹を担う重要な役割を果たします。社会への貢献を実感しながら働ける職場です。
⭕ 未経験からの段階的な成長機会
経験に応じた業務配置により、基礎から専門知識へと段階的にステップアップできます。様々な業務を経験することで、自分自身の成長を実感できる環境です。
❗ チームワークが強い職場環境
社内の雰囲気がよく、社員同士が互いに協力し合いながら働く文化が根付いています。一人で抱え込まず、チーム全体で課題解決に当たります。
⭐ ソフトカプセル製造という希少技術への携わり
CDMO企業として、特殊な製剤技術であるソフトカプセル製造に関わることで、業界内での専門性が高められます。
求める人材:
【いずれか必須】
・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験
・行政当局（県庁/保健所）または製薬企業などでの医薬品工場査察、薬剤師免許を持ち医薬品に関する知識を有する方
・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験
※医薬品製剤に関わる業務経験
■語学：不要
■学歴：高校 専修 短大 高専 大学 大学院
・U・Iターン歓迎
・有資格者歓迎
・制服貸与
勤務時間・曜日:
08:00～17:00
■所定労働時間：08時間00分 休憩60分
■フレックスタイム制：有
■残業：有
平均残業時間：20時間
■残業手当：有
残業時間に応じて1分単位で支給
・フレックスタイム制度あり
休暇・休日:
年間126日
内訳：土曜 日曜 祝日
■有給休暇：入社半年経過時点10日
■その他：その他（週休二日制/年末年始/夏季休暇/GW）
・土日祝休み
・年間休日110日以上
・長期休暇あり
・家庭都合休OK
・育休・育休取得実績あり
勤務地:
静岡県富士宮市山宮2201番地2
アクセス:
富士宮駅から車で15分
マイカー通勤可/無料駐車場あり
・車通勤OK
・バイク通勤OK
・交通費支給
給与:
【固定残業代】
なし
【給与詳細】
月給制
月給 221,000円〜389,000円
月給￥221,000〜 基本給￥221,000〜を含む/月
■賞与条項：年2回（計3ヶ月分）※前年度実績）
【昇給】
あり/1,000円〜4,000円（前年度実績）
【賞与種考】
3.00ヶ月分（前年度実績）
【住宅手当・家族手当】あり
【36協定における特別条項】
※繁忙期にあたる場合に限り、特別条項の設定あり
待遇・福利厚生:
【待遇・福利厚生】
健康保険：有 厚生年金：有 雇用保険：有 労災保険：有
■退職金：有
■定年制：有、再雇用制度有
■制度：自転車通勤可（全従業員利用可）
企業型確定供出年金制度（DC制度）に加入／東和薬品グループの持株会に加入
▪選考フロー
正社員
書類選考 ⇒ 面接2回（適性検査あり）
契約社員
書類選考 ⇒ 面接1回（適性検査あり）
▪企業概要
日本は高齢化が進んでおり、厚生労働省の統計によれば、2025年には65歳以上の高齢者が総人口の約29％を占め、2040年には約35％に達すると見込まれています。こうした社会構造の変化に伴い、医療・医薬品の果たす役割はますます重要性を増しています。令和5年度の医療費は約47.3兆円に達し、前年度比で約1.3兆円（約2.9％）の増加となりました。医薬品の安定供給と品質確保、そして迅速な開発体制の構築は、国民の健康を支える上で喫緊の課題であると考えます。
当社は、希少な製剤技術であるソフトカプセル（軟カプセル）を専門とするCDMO（医薬品開発製造受託機関）として、医薬品の製剤開発および製造における課題解決に取り組んでまいりました。ソフトカプセルは、成分の安定性や吸収性の向上といった特性があり、経口製剤の可能性を広げる技術です。
私たちは、製剤プロファイルや製剤設計段階からの技術提案、スケールアップ、製造まで、包括的なサービスを提供しています。これにより、製薬企業やアカデミア等の有効成分の医薬品としての開発スピードの加速、コスト効率の最適化により、医薬品の早期上市に貢献してまいります。今後も、技術革新と人材育成を通じて、より高品質で信頼性の高い製剤を提供し、医薬品産業の発展と国民の健康に寄与してまいります。皆様からのご指導・ご支援を賜りますよう、心よりお願い申し上げます。
【試用期間】
あり
6ヶ月
変更なし
【求人の特徴】
・昇給・昇格
・賞与あり（ボーナス有）
・社員食堂あり
・空調完備
・住宅手当あり
・社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・労災保険・雇用保険)
・研修あり
・退職金あり
その他:
【応募について】
（１）応募フォームからまずはご応募下さい
（２）担当より電話・メール・SMSなどでご連絡いたしますので、ご対応をお願いします
社内確認用ID###greencaps001###
雇用形態: 正社員
給与: 221,000円 - 389,000円 月給
平均所定労働時間（1か月当たり）: 160時間
