【書類選考】
履歴書と職務経歴書と面談確認票(人材紹介会社様経由の方必須)をご提出頂きます。
過去のご経験と応募求人のマッチング度合いを検討させて頂きます。
出来るだけ詳細な職務経歴書のご記載をお願いいたします。
【一次面接（オンライン）】
頂いた職務経歴書を基に、これまでの実務経験を中心にお話をお伺いします。
面接ではZOOMを使用しますので、通信環境の良い場所でアクセスお願いいたします。
※1次面接選考通過された方には適性検査（WEB）も実施を予定しています。
【最終面接（対面）】
頂いた職務経歴書を基に、実務経験に加え、
志望理由やキャリアビジョンなどを中心にお話をお伺いします。
【内定】
内定受諾頂きましたら入社前説明会（オンライン）のご案内をさせていただきます。
当日は入社に関わる諸手続きやツムラの制度などについてご説明させていただきます。
治験薬の品質試験及びデータQC 改善活動 等
まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。
MUST（必須）
大卒以上
分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者
GMP業務又は治験薬業務経験者
WANT（歓迎）
医薬品の品質管理の業務に従事した経験者
医薬品の品質管理に関する試験法開発業務に従事した経験者
コミュニケーション能力の高い方
茨城研究地区 CMC開発研究所
（茨城県稲敷郡阿見町）
※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
CMC 品質研究 （治験薬品質）職 （茨城研究所）
正社員
雇用形態 正社員（期間の定めなし）
試用期間 入社3ヶ月（試用期間中も待遇に変動はありません）
年齢・経験に基づき、当社規程により算出します 。
なお、詳細は面接時にご説明いたします。
諸手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか
※残業時間に応じて支払います。
昇給・賞与 昇給／年1回 賞与／年2回（7月・12月）
9:00~17:45
11:50~12:50（休憩）
コアタイム：10:00~15:15
土曜、日曜、祝日、夏季4日間、年末年始12月30日～1月4日
創立記念日（4月10日）ほか 休暇／年次有給休暇（12～20日）
メモリアル休暇ほか
定期健康診断・借上社宅・従業員持株会・骨髄ドナー休暇・介護育児休業・株式交付制度ほか 保養所（伊豆・軽井沢）
室内全面禁煙 本社・工場ともに敷地内も禁煙 支店・営業所が入居するビルは、
それぞれのビル管理に従っています。
就業時間内の喫煙を禁止しています。
（就業規則・・・第３４条（１３） 就業時間内は喫煙しないことと明記）
