国内市販後医薬品の安全性情報処理業務。特に翻訳業務。安全性情報の受付、トリアージ、安全性データベースへの入力（日本語、英語）、
評価、再調査指示書案作成、文献スクリーニング等も出来れば尚可（全て出来なくても一部出来ればOK）
・安全性情報に関する翻訳経験2-3年程度
・国内市販後の症例処理の経験2-3年以上（安全性データベース（Argus, Clinical Works, Aris, Perceive等）への入力や受付などの経験）
・ファーマコビジランスや関連法規制に関する基本的な知識を有する方
・ご自身で業務の優先順位をつけて、自発的に動ける方
※なるべく長期（1年以上）でご対応いただける方
