バイオ医薬品の分析評価およびGMP管理の中核業務を担当します。
・バイオ医薬品原薬の高度な分析業務および手法の検討
・製薬GMPに準拠した各種文書の作成・管理・承認申請サポート
・品質保証（QA）や品質管理（QC）に関連する実務の主導
即戦力として、分析データの信頼性確保やGMP管理体制の維持・改善を主導いただきます。
【必須条件】
・専門卒以上
・医薬品の分析、バイオ医薬品開発、または品質保証の実務経験（3年以上）
【歓迎条件】
・GMP文書の作成および管理経験
・分析バリデーションの経験
8：45～17：45
※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：360万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）
資格手当（41種） 例：TOIEC（R)テスト730点→1万5000円/月
住宅補助（2万円～5万6000円/月）
地域手当（～2万円/月）
転勤に伴う引越費用、赴任手当
帰省旅費（条件あり）
交通費全額支給
超過勤務手当（残業・深夜・休日）
ジョブローテーション制度
入寮制度
退職金／勤務3年以上
役職手当
慶弔見舞金制度
結婚・出産祝金制度
各種社会保険完備
就業場所における受動喫煙防止の取組：敷地内すべて禁煙
【その他福利厚生制度】
社員持株会
社内サークル活動
団体生命保険割引
◆提携先での実務研修制度（東京都立大学、京都大学、提携バイオ研究機関）
◆組織人としてのマインド研修
◆資格受験料補助
◆セミナー受講料補助
◆英会話研修の受講料補助 （GABAと提携）（10万円）
◆通信教育受講料補助
◆学会参加費補助
