【薬事部アジア薬事マネジメント室アジア担当】
薬事マネジメント業務
アジア・アラブ諸国等における開発段階（初期～後期）から承認申請・承認取得・承認後変更申請に係る，下記の薬事業務全般；
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薬事コーディネーション業務（新規申請・変更申請（各種薬事資料の手配コーディネーション））
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他チーム及び他部署と協働した薬事戦略の策定
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各国子会社における薬事業務のモニタリング・トラッキング
＜要件＞
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医薬品の薬事業務又はプロジェクトマネジメント業務の経験：3年以上
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自発的，プロアクティブであること（高い行動力），コミュニケーション能力／交渉力，論理的思考，高いレジリエンス力
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アジア関連業務経験があれば，尚可
＜マインド＞
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ダイバーシティ＆インクルージョン，オープンマインド
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対人関係理解，チームワークと協調
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目標達成重視（成果の向上），分析的思考
＜語学力＞
英語での業務上のコミュニケーションが可能（読み/書き/会話）
＜補足＞
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必要に応じ，国内・海外の出張があります
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業務特性上、英語の使用頻度が非常に高いため、英語力を重視します。
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海外との会議（電話会議等）は、相手がアジア圏外を含む場合、早朝・夜になることがあります
【勤務地】東京もしくは大阪
本社（大阪）
勤務地の詳細についてはこちらを参照ください。
9:00 ～ 17:30 (休憩/Break; 60分)
完全週休2日制(土、日）、祝日、年末年始、有給休暇ほか
弊社規程により処遇
健康保険、厚生年金、雇用保険、通勤手当、住宅手当など
