【必須資格・経験】
【必須】
・医薬品または原薬の品質管理経験
(試験・分析・管理業務など)
・普通自動車運転免許(AT限定可)
【歓迎】
・GMP環境での業務経験
・分析機器の使用経験(HPLC等)
____________________
(医薬品品質管理)原薬・製剤の試験業務/賞与4ヶ月分以/年休124日・土日祝休み
【仕事内容】
<業務の内容>
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
医薬品(原薬・製剤)の品質管理業務をお任せします。
品質を最優先とし国内GMPに加え、
FDA対応も進める高水準な環境です。
<具体的な業務内容>
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
・原材料の受入試験
・原材料のサンプリング業務
・原薬の工程試験/製品試験
・製剤製品の試験業務
※経験に応じて配属
(本社または下奥井工場)
<特徴>
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
原薬から製剤まで一貫した体制のため、
幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。
<必須>
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
・医薬品または原薬の品質管理経験
(試験・分析・管理業務など)
・普通自動車運転免許(AT限定可)
<歓迎>
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
・GMP環境での業務経験
・分析機器の使用経験(HPLC等)
<会社概要>
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
富山県に本社を構える総合医薬品メーカー
原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、
高品質かつ安定供給を実現しています。
【雇用形態】
正社員
____________________
【年収・給与】
理論年収:350万円 ~ 600万円月収:200,000円 ~ 350,000円経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。賞与:年2回(前年度実績:4.8ヶ月分/年)*評価により変動昇給:年1回*評価により変動固定残業:なし試用期間:6ヶ月 期間中の労働条件は変更なし平均所定労働時間(月):160時間(固定時間制)
【待遇・福利厚生】
■手当
・通勤手当(上限あり:35,000円/月)
・家族手当
・住宅手当
・役職手当
・交替手当
・薬剤師手当
■福利厚生
・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・退職金制度(勤続年数3年以上)
・再雇用制度
・産休/育休制度
・社員持株会
・財形貯蓄
・社内融資
・永年勤務表彰等
・保養所の利用が可能
【勤務地】
富山県富山市下奥井二丁目3番5号
富山港線 下奥井駅から車で3分・徒歩10分
車通勤OK!
無料の駐車場完備
喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり)
【勤務時間】
8:20~17:20休憩時間:60分時間外労働:月15時間程度
【休日休暇】
年間休日:124日
・週休二日制(土、日、祝)
・年次有給休暇
(入社時に3日特別有給休暇付与)
____________________
【選考プロセス】
◎面接日時・入社日はご相談に応じます
◎在職中の方もぜひご応募ください
◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、
他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません
【事業内容・会社の特長】
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
____________________
#新着求人
#ミドルの転職
#30代・40代の転職ならミドルの転職