■必須条件：
・理系（薬学、生物学等）学士以上
・以下のいずれかの安全性業務経験を5年以上有する方
治験薬の安全性評価業務（安全性パートのCTD作成、CSR作成、機構相談資料作成等）
市販後安全対策業務（RMP策定・改訂、安全確保措置の立案等）
・医師・専門家との安全性評価に関するディスカッション経験
■歓迎条件：
・承認申請時の安全性評価やRMPに関する当局紹介事項対応の経験
・疫学的手法を用いた安全性評価の経験
・GVP、GCP等の関連法規に関する知識
◆勤務時間◆
9：00～17：40 (1日標準労働時間7時間40分）を標準労働時間としたフレックスタイム制
◆勤務地◆
東京都新宿区：持田製薬本社
転勤の可能性：将来的な可能性はあり
変更の範囲：会社の定める場所（テレワークを行う場所を含む）
◆給与◆
当社規定により決定いたします。（経験･職歴考慮します）
◆諸手当・制度◆
借上住宅制度、住宅手当、通勤手当、超過勤務手当、裁量労働手当、職務手当等
※職種・賃金等級により支給される手当は異なります。詳細は面談にて説明します
◆福利厚生◆
自己啓発支援制度、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、ベネフィット・ステーション等
◆休日日数◆
年間休日130日程度（年度カレンダーにより数日の増減あり）
完全週休二日制（土日祝）
上記のほか、年次有給休暇、フロート休暇、慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇、
育児休暇、リフレッシュ休暇、ライフサポート休暇 等
