医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務
・製造所との品質契約、監査
・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理
・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認
勤務場所の変更範囲：会社が定める場所
業務内容の変更範囲：会社が定める業務
本社（神田）
勤務地の詳細についてはこちらを参照ください。
勤務時間：9:00～17:30（休憩12:00～13:00）
完全週休2日制(土、日）、祝日、年末年始、有給休暇ほか
弊社規程により処遇
健康保険、厚生年金、雇用保険、通勤手当、住宅手当など
【必須スキル】薬機法上でのGQP業務経験３年以上、品質管理及び生産技術（医薬品・化粧品）の経験があれば尚可
【歓迎スキル】薬剤師免許をお持ちの方、英語力
