大手CRO企業でSafety Specialist @築地

求人の詳細

仕事内容:

・　治験・市販後の安全性情報の受付・評価

・　ICSR入力、QC、PMDA報告対応

・　医療機関向け安全性情報の作成・配信

・　安全性関連文書の翻訳（日英）

・　海外チームと連携したグローバルPV業務

・　安全性情報管理プロセス全般のサポート

アピールポイント:

英語を活かせるグローバルPV案件！治験の安全性情報管理を通じて医薬品開発に貢献。ICSR対応からPMDA報告まで幅広く経験できます。東京又は大阪で勤務可能な魅力的なポジションです。転勤はありません。研修期間3か月の後、週２で在宅も可能です。

求める人材:

・　PV（安全性情報）業務経験3年以上

・　ICSR（副作用症例）の入力・QC経験

・　安全性情報管理の基本知識

・　英語の読み書きができる方

勤務時間・曜日:

9:00～18:00 （1時間休憩）
残業少なめ

休暇・休日:

完全週休2日制
土日祝日休み

アクセス:

東京オフィス【築地駅徒歩7分】

給与:

時給2000円～2300円（ご経験に応じて）
交通費実費支給

その他:

大手CRO企業の派遣のお仕事です。

リモートで登録面談可能です。

雇用形態: 派遣社員

給与: 2,000円 - 2,300円時給