医薬品製造販売業などの薬機法に基づく品質保証業務
正社員（総合職）
試用期間3ヵ月
経験等を勘案し決定
【手当】
・通勤手当など、弊社支給要件に該当するもの
松本本社（長野県松本市）、中央研究所（長野県安曇野市）、東京本社（東京都文京区）※入社後に転勤の可能性あり
通常勤務制（長野県；始業8:40、終業17:20 休憩：50分）
フレックスタイム制（東京都；コアタイム 10:00～15:00、休憩 12:00～12:50）
完全週休2日制（土、日、祝日など年間123日）
有給休暇（初年度10日、最大年20日付与、前年度分に限り繰り越し可能）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、出産休暇、子の看護休暇、介護休暇 など
家賃定額補助制度、キッセイ健康保険組合、キッセイ企業年金基金（退職金制度）、持家促進制度、共済会制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、契約保養所 など
・医薬品業界（製薬会社（先発・後発）、製造受託会社等）での製造管理者、総括製造販売責任者等の経験、又は、3年以上の品質保証業務、品質管理業務経験
・規制当局での3年以上の医薬品製造業者、医薬品製造販売業者の許可・承認にかかわる業務経験
・医薬品等のCMC（Chemistry，Manufacturing and Control）に関する3年以上の業務経験
以下の経験・スキルがあれば、尚可。
・GQP/GMP/QMS等に関する品質保証業務に興味のある方
・コミュニケーション能力、調整・交渉能力、協調性
・問題、課題に対する論理的思考による解決能力
・語学力（英語（読み書き））
