メビックスが受託する臨床研究案件のCRAとして、研究立ち上げから終了までの施設対応全般を対応していただきます。
プロジェクトリーダーのリードのもと、施設とコミュニケーションをとりながら、研究を円滑に進めていきます。
モニタリング業務全般
- 施設要件調査，試験担当医師要件調査
- 施設契約手続き
- IRB申請資料作成補助
- スタートアップミーティング
- クエリ対応
- SDV
- 症例登録促進
- SAE対応
等です。
- 製薬会社，CROにてCRA経験3年以上
- 立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
- 数年以内にPLをやりたいという意欲
- EDCを用いた臨床試験の経験
- 自然科学専攻学士もしくは修士
- 医学知識（基礎レベル。オンコロジー領域であればなお可）
- GCPに関する知識
- PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
- 関連法規，指針等の強い遵守精神
- 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
東京（港区虎ノ門）
大阪（中央区平野町）
敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
※出社/在宅選択可（出社率25%程度）
※東京・大阪以外の地域からの勤務も応相談
前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映
（能力・経験等により優遇いたします）
9：00～17：30（フレックス制）
コアタイム 10：00～15：00
始業時間 7：00～10：00／終業時間 15：00～22：00
在宅勤務制度あり
時短制度活用中社員あり
完全週休二日制（土・日）、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇
- 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）
- 借上げ社宅制度あり
- 社内表彰・報奨金制度あり
- 確定拠出年金制度あり
- 慶弔見舞金制度あり
- 外部委託による福利厚生メニューあり
- 育児、介護休業制度あり／育休復帰率100%／男性の育休取得実績あり
