製品開発プロジェクトの推進
製品仕様の策定
医療機器開発の設計管理
開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉
開発メンバーや委託先における開発の進捗管理
社内各部門との調整
勤務場所の変更範囲：会社の定める勤務場所
業務内容の変更範囲：会社の定める業務
新木場ラボ
勤務地の詳細についてはこちらを参照ください。
8:30-17:30 （休憩12:30-13:30）
完全週休2日制(土、日）、祝日、年末年始、有給休暇ほか
弊社規程により処遇
健康保険、厚生年金、雇用保険、通勤手当、住宅手当など
＜必須条件＞
・QMS／ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方
＜望ましい条件、スキル＞
・検体検査装置の設計、開発経験をお持ちの方
・複数の装置を連携、動作させるシステム構築経験をお持ちの方
・法規、規制（安全規格）の知識をお持ちの方
・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方
