医薬品に関する品質保証業務全般
【具体的には】
・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応
・GMP適合性調査等への準備や書類作成
・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査
【入社後は】
ご経験を考慮しつつ、スキルアップのため、幅広く業務に携わっていただきます。
（必須）
医薬品の品質保証または品質管理の実務経験3年以上
※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可
・理系大卒以上
・マイカー通勤
（歓迎）
・薬剤師資格
日本薬品工業株式会社 茨城工場（茨城県稲敷市）
フレックスタイム勤務制（コアタイム11：45～13：00）
標準勤務時間：8：20～17：15（休憩55分、所定労働時間8時間）
経験、能力等を考慮の上、当社（日本薬品工業）規定により決定します。
年2回
当社（日本薬品工業）規定による
当社（日本薬品工業）規定による
各種社会保険、従業員持株会、共済会など
完全週休2日制（土・日）、祝日、創立記念日、夏期・年末年始休暇、有給休暇、特別休暇など
応募書類を郵送またはメールしてください。
履歴書
市販の履歴書にメールアドレス、写真貼付、希望業務を明記
職務経歴書
書式自由
※応募書類は返却いたしません。
送付先
〒101-0032 東京都千代田区岩本町2-2-3
日本ケミファ株式会社 人事部 日本薬品工業採用担当
メールアドレス
jinji-saiyou＠chemiphar.co.jp
※＠は半角に置き換えて下さい
1．書類選考を実施し、合格者にのみ面接日・適性検査（WEB）のご案内をいたします。
2．面接は2回程度を予定しています。
応相談
人事部 日本薬品工業採用担当
TEL:03-3863-1214
メールアドレス:jinji-saiyou＠chemiphar.co.jp
※＠は半角に置き換えて下さい
対応時間9：30～11：30 および 13：30～16：00（平日）
