地域に密着した治験コーディネーター（ＣＲＣ）として、医療機関
において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、
その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼
者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑
に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容
は、依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ、
被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要
の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症
例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認、症例報告
書（ＣＲＦ）作成のための支援等を行なっていただきます。
担当施設への直行直帰の業務になります。
