プライベートもキャリアも大切に。年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカー 将来的には部門の管理職としてキャリアアップを目指せる環境です。
今後の生産能力拡大と品質強化のため、製造現場のマネジメント経験を活かし、安全・品質・効率のバランスを保ちながら、組織をリードできる方を求めています。
大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。
当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。
•製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進
•GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任
•製造記録・逸脱・変更・CAPA管理の承認および指導
•当局査察・社内外監査への対応、是正措置の実行
•部下（班長・作業者等）の育成・教育訓練の企画と推進
•安全衛生委員会等との連携、リスクアセスメント・災害防止活動の推進
•他部門（品質保証・技術・営業等）との調整・折衝
固定時間制
8：30～17：35（標準労働時間／1日8時間）
実働時間： １年あたり 1896.0時間
基本的には、8：30始業開始の勤務になります。
ただし、シフト勤務制を導入しているため、生産計画により始業時間が前後する場合があります。
なお、 標準労働時間（1日8時間）・勤務日（平日）は変わらず、シフトは2週間前に確定し周知されます。
平均所定労働時間： １年あたり 1896.0時間
▪年間休日128日（土曜日・日曜日・祝日・年末年始休暇他）
▪入社日に有給休暇付与（2～10日間）
▪慶弔休暇あり
▪育児目的休暇あり（出生時他）
最寄駅：吹田駅
最寄駅から徒歩約10～15分
（JR 吹田駅/阪急 上新庄駅・相川駅）
【必須】
•医薬品又は化学/食品/化粧品等、GMP/ISO等の品質管理体制下での製造経験（5年以上）
•製造現場のマネジメント経験（班長・係長・課長など管理職経験）
•GMP省令および関連法規に関する基礎知識
•チームマネジメント力・部下育成力・問題解決能力、協調性、積極性、主体性
【歓迎】
•医薬品製造業（特に固形製剤・外用剤など）の責任者経験
•バリデーション、設備導入、工程改善プロジェクトの実務経験
•当局査察・海外規制当局（FDA, EMA等）対応経験
•薬剤師免許、衛生管理者、GMP関連資格
▪昇給あり：年１回
▪賞与あり：年１回
▪住宅手当あり：入社日より勤続5年あるいは28歳に達した日の前日以後お最初の3月31日までの間、世帯主である場合に支給（本人の配偶者とこどもに限り同居可）
▪通勤費全額支給：自動車・バイク・自転車通勤可（従業員専用駐車場・駐輪場完備）
▪昼食補助あり
▪制服貸与あり
屋外喫煙所あり
製造環境への配慮として、業務後に快適に帰宅いただけるよう入浴施設を整えています。
企業名：大幸薬品株式会社
設立日：1946/11/18
事業内容：【医薬品事業】一般用医薬品（「正露丸」「セイロガン糖衣A」「ピシャット錠」等）、医薬部外品（「ラッパ整腸薬BF」）の製造販売【感染管理事業】衛生管理製品（「クレベリン」「リスパス」等）の製造販売【その他事業】木酢製品の製造販売
資本金：1,000万円
売上：554,600万円
従業員数：186人
URL：https://www.seirogan.co.jp/
https://q-mate.jp/seirogan/index.html
ラッパのマークの大幸薬品は、
プライベートも、キャリアも大切に･･･年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカーです。
医薬品メーカーへのキャリアチェンジを検討されている方も、ぜひ一度ご連絡ください。
▽現在募集中の職種はコチラ
・品質管理（QC）：薬剤師資格をお持ちの方、QCスタッフ
・医薬品製造部門：マネジメント経験者、製造スタッフ
