CMCに係る、開発初期段階から上市後までライフサイクル全般にわたるプロジェクトマネジメント業務
(1)CMC専門部門（原薬、製剤、分析）、非臨床、臨床部門との連携によるプロジェクトの推進、リスク管理
(2)提携先とのCMCに係る協働、プロジェクト運営
正社員（総合職）
試用期間3ヵ月
経験等を勘案し決定
【手当】
・裁量労働手当
・通勤手当
・家族手当 など、弊社支給要件に該当するもの
松本本社（長野県松本市）※入社後に転勤の可能性あり
裁量労働制（始業8:40、終業17:20を基本とし、労働者の決定に委ねる）
完全週休2日制（土、日、祝日など年間123日）
有給休暇（初年度6-10日、最大年20日付与、前年度分に限り繰り越し可能）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、出産休暇、子の看護休暇、介護休暇 など
家賃定額補助制度、キッセイ健康保険組合、キッセイ企業年金基金（退職金制度）、持家促進制度、共済会制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、契約保養所 など
・第一種運転免許（車通勤可能な方）
・医薬品メーカーでの、CMCプロジェクトマネジメントもしくは原薬、製剤、分析法開発の5年以上の業務経験
・組織やチームでのマネジメントもしくはリーダー経験
以下の経験・スキルのいずれかをお持ちの方は、歓迎いたします。
・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・英語によるビジネスコミュニケーション能力
