医薬品の品質保証業務（サイトQA）に携わって頂きます。
【詳細】
・GMP文書管理
・医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 （ご経験に応じて）
・ 製造所におけるGMPの運用管理・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）
※変更範囲：会社の定める業務（適性能力評価により判断）
大卒以上
茨城工場
週休二日制、お盆・年末年始・ゴールデンウィーク（大型連休）
給与、賞与、昇給、昇格、その他の取扱いは、就業規則、賃金規定その他の社内諸規則に従い決定され、処遇されます。
長く安心して働ける環境を！福利厚生で従業員をサポートします！
- 社保完備
- 交通費支給
- 年次有給休暇
（全日・半日・1時間単位）
- 不妊治療休暇
- 配偶者出産休暇
- 夏季休暇
- 年末年始休暇
- 慶弔休暇
- 特別有給休暇
- 出産休暇
- 育児休業休暇
- 子の看病休暇
- 介護休暇
- 結婚祝金
- 出産祝金
- 香典
- 病気見舞金
- 災害休暇
- ベネフィットステーション
- エクシブ
- 家族手当※
- 住宅手当※
- 夜勤手当
- 社員持株会
- 財形貯蓄
- 社内預金
- 適格年金
- 薬業年金基金
- 永年勤続表彰
- Eラーニング
募集要項をご確認いただき、ご希望の職種にエントリーしてください。
メールで応募される方は、エントリーボタンより履歴書と職務経歴書を添付の上、ご送付ください。
応募書類（履歴書および職務経歴書）を直接ご送付いただいても問題ございません。
書類選考の上、後日ご連絡いたします。
【応募書類の送付先】
〒536-8523
大阪市城東区森之宮2丁目3番11号
扶桑薬品工業株式会社 人事部人事課
