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☆お仕事のポイント☆
✅治験の進行を支えるモニタリング業務♪
✅領域・業務幅を広げるチャンス！上流工程へのチャレンジも可能
✅ワークライフバランスを優先した配属先も調整可能！
＼医療の未来を支える臨床開発モニター！／
医師や医療機関と連携しながら、
治験が円滑に進むよう支援するポジションです◎
クライアントは大手外資系・内資系医薬品メーカーが中心。
アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。
メーカーにてより上流工程へ関与したい方、幅広い経験を積みたい方、ワークライフバランスを重視したい方…
ご自身のスキルを活かしながら、理想のキャリアプランを実現する環境が整っています。
＜仕事内容＞
＊治験に関するモニタリング業務全般＊
・治験実施先の医療機関選定
・担当医師との契約手続き
・スタートアップミーティングの実施
・治験薬の管理、回収サポート
・症例報告書（CRF）の確認・回収
・原資料とのデータ照合（SDV）の実施
・モニタリング報告書の作成
・試験終了時の各種手続き
・関係部署との進捗確認
＊30〜40代の中途入社スタッフも活躍中！
＊ご意向を伺いながら、リーダー業務、サポート業務等調整可能！
「メーカー所属へチャレンジしたい」
「働き方のバランスを大切にし、内勤・サポート業務へ移行したい」
「Lead・CRO管理等の上流工程へのチャレンジしたい」
そんな想いをお持ちの方、それぞれにぴったりな案件がご提案可能です！
また、CRAからキャリアチェンジを叶えた社員も。
キャリアイメージが出来上がっていない場合であっても、面談・面接にてご相談可能です。
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＜必須＞
CRA、CRAのサポート職経験者
※医療機器、臨床研究・医師主導治験のみのご経験も歓迎します
＜歓迎＞
・立ち上げ経験（CRA・SSU、そのサポート職等）
・折衝、費用交渉等のご経験
・英語を活用した業務経験
・オンコロジー領域でのご経験
・後任育成、メンター対応
・PLサポート、PLのご経験
総労働時間：1ヶ月あたり160時間
9:00 ～ 18:00(休憩60分)
アサイン先の勤務時間に準じます
完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日)
※外部就業の場合、アサイン先に準じます
株式会社アールピーエムは、2026年7月1日をもって株式会社BREXA Advanに合併いたしました。
株式会社BREXA Advanが、株式会社アールピーエムの権利義務の一切を継承しております。
各線新大阪駅
基本給：年俸 450万円 〜 800万円
固定残業代：なし
【一律手当】
全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし
全員に一律で支払われるその他手当金額：なし
450～800万円
年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月
【福利厚生】
残業代別途支給
昇給年1回 (4月)
退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC）
【社会保険】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【福利厚生】
交通費全額支給
退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC）
婦人科検診制度
育児・介護休業制度
育児短時間勤務制度（小学3年生まで）
延長保育補助金制度
出張手当
図書購入費補助金制度
TOEIC団体受験
導入研修
在宅勤務制度
取引先は、外資：内資＝6：4程度。
英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。
ライフスタイルやキャリアプランに合わせて業務が行えます。
在宅勤務も可能です。社員の8割以上がリモート勤務を実施しています。
応募
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書類選考
◎合否に関わらずご連絡します
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面接（1～2回｜東京・大阪／WEB）
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内定
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入社
◎応募から内定まで2～4週間を予定
※面接日・入社日などはご相談に応じます
【応募後の連絡】
応募いただいた方全員に、3営業日以内にご連絡いたします。
※応募者が多数の場合、ご連絡が遅れることがあります。
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