雇用形態：正社員
職種：化粧品品質管理、化粧品品質保証
▼当社について
MDグループは、自社ブランド事業を展開する株式会社MDと、コスメ・サプリメントのOEM事業を担う株式会社ベイコスメティックスを中心に、商品企画から処方開発・製造・販売まで一貫して手がけています。
株式会社MDでは、自社ブランドとして「カプセルセラム」をはじめ、スキンケア・ヘアケア・美容家電などの商品を展開しており、自分たちでブランドを立ち上げ、商品を市場に届けてきた経験を、ベイコスメティックスのOEM事業にも活かしています。
ベイコスメティックスが目指しているのは、依頼された商品をそのまま製造するだけのOEMではありません。
マーケティングの視点から商品企画に入り込み、処方開発や資材選定、製造、その先の販売までを見据えながら、お客様の商品・ブランドづくりを支援する「課題解決型OEM」を展開しています。
さらに2025年には、化粧品・医薬部外品の製造を長年手がけてきたsanpackをグループに迎え、製造体制を大幅に強化しました。
企画から製造、充填、包装までをグループ内で一気通貫して担える体制を整えており、M&A発表時点ではグループ全体で7つの充填ラインを有し、月産130万本の生産が可能な体制まで拡大しています。
こうした製造体制の拡大に伴い、これまで以上に安定した品質で商品を届けていくため、品質管理体制についても強化していきます。
そこで今回、製品の検査だけではなく、原因調査や再発防止、工程改善まで担っていただく品質管理メンバーを募集します。
※※東京本社での品質管理のポジションと、大阪の製造現場での品質管理のポジションの両方の求人になります。
▼お任せしたいこと
自社製品および受託製品の製造工程における品質管理をお任せします。
大阪にある自社製造工場及び外注先工場と密に連携を取りながら、
原料や資材の受入、バルク製造、充填、仕上げ、完成品の出荷まで、実際に製品がつくられていく工程を確認し、全ての製品の品質の確認・改善を担って頂きます。
品質上の問題が発生した際には、製造記録や検査結果、実際の製造工程を確認しながら原因を調査し、製造スタッフと一緒に、同じ問題を繰り返さないための再発防止や、検査方法・手順書の見直しまで、製品の品質をより良くしていくところまで関わっていただきたいと考えています。
【具体的な業務内容】
・品質確認・検査（在大阪の自社工場及び外注先との連携）
-研究・試作段階から、バルク製造、充填、仕上げ等の製造工程における品質確認
-完成品、出荷前製品の品質確認
-各種検査の実施および結果の記録・管理
-製品規格、品質基準との適合確認
・品質異常への対応
-規格逸脱、不適合、品質異常発生時の原因調査
-製造記録や検査記録をもとにした原因分析
-製造スタッフと連携した原因特定
-是正措置、再発防止策の検討・実施
-改善後の状況確認、フォロー
・品質改善・管理体制の整備
-品質トラブル、不具合の傾向把握
-製造工程における品質課題の改善
-検査方法、記録方法の見直し
-品質管理に関する手順書・ルールの作成、改訂
-製造部門への品質面からのフィードバック
-より安定した品質を実現するための管理方法の改善
【扱う製品について】
自社製品およびOEMで受託している、美容液・乳液・スキンケア・ヘアケア製品など、幅広い化粧品を扱っています。
商品によって処方や容器、製造工程も異なるため、一つの製品を決められた方法で検査し続けるのではなく、それぞれの商品特性や工程を理解しながら品質管理を行っていただきます。
多品種の化粧品製造に関わりながら、品質管理としての経験の幅を広げられる環境です。
▼このポジションの魅力
・検査だけではなく、原因調査から再発防止まで関われます
品質管理として不適合を見つけることはもちろん重要ですが、今回のポジションでは、そこで仕事は終わりません。
異常が発生した場合には製造記録や実際の工程まで確認し、
「なぜこの問題が起きたのか」
「どの工程を変えれば防げるのか」
まで製造スタッフと一緒に考えていきます。
検査業務を中心に経験してきた方が、原因調査や品質改善まで担当領域を広げていくこともできます。
・製造現場と近い距離で品質をつくれます
実際に製品がつくられている工場で、バルク製造から充填、仕上げまでの工程を見ながら品質管理を行います。
品質側から一方的に指摘するのではなく、製造側の状況も理解しながら、現場で実行できる改善策を一緒に考えることを大切にしています。
検査室の中だけではなく、製造工程そのものに入りながら品質を良くしていきたい方には、経験を活かしていただきやすいポジションです。
・製造体制が広がるタイミングで、品質管理の仕組みづくりにも携われます
ベイコスメティックスでは、sanpackのグループ化や製造設備への投資を通じて、製造できる商品や生産量を拡大しています。
製造ラインや扱う商品が増えれば、それに合わせて品質管理の方法も見直していく必要があります。
既存の手順をそのまま運用するだけではなく、
「この工程にも確認ポイントを設けたほうがいい」
「この記録方法のほうが異常を早く把握できる」
「この手順は統一したほうが品質が安定する」
といった現場での気づきを、検査方法や手順書、管理方法に反映していただきたいと考えています。
製造体制そのものが変化している今だからこそ、品質管理として仕組みづくりに関われる余地があります。
【必須（MUST）】
以下のご経験をお持ちの方を募集しています。
・化粧品、食品、医薬品・医薬部外品などのメーカー・工場における品質管理のご経験
・品質検査、記録管理、品質異常発生時の原因調査など、品質管理業務に携わったご経験
・製造部門など関係者と連携しながら業務を進めたご経験
【歓迎（WANT）】
以下にひとつでも当てはまる方は歓迎いたします。
・化粧品メーカー、化粧品OEMでの品質管理経験
・化粧品工場における製造工程の品質管理経験
・医薬部外品の品質管理経験
・GMP等に基づく品質管理経験
・CAPA（是正措置・予防措置）の運用経験
・規格逸脱、不適合品等の原因調査経験
・品質管理に関する手順書、検査基準書等の作成・改訂経験
・製造工程の改善、品質改善に携わった経験
【その他】
〈求める人物像〉
・小さな異常や変化に気づき、丁寧に確認できる方
・検査結果を出すだけではなく、問題が起きた原因まで追いたい方
・製造現場とコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方
・問題を指摘するだけではなく、改善まで一緒に取り組みたい方
・決められた手順を守りながら、より良い管理方法も考えていきたい方
・品質管理として、検査だけではなく改善や仕組みづくりまで経験を広げたい方
【必須（MUST）】
以下のご経験をお持ちの方を募集しています。
実働時間：1日あたり7時間30分
平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 〜 22日
〒1050004東京都港区新橋6-9-4 新橋六丁目ビル4階
新橋駅徒歩６分
基本給：月給 35万円 〜
固定残業代：なし
【一律手当】
全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：あり
全員に一律で支払われるその他手当金額：なし
◆経験やスキルに応じて支給します
※前職給与を考慮します
■交通費全額支給
◆賞与年1～２回
◆昇給年1回
試用・研修期間：６ヵ月
試用・研修期間の条件：本採用と同じ
【社会保険】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
※※東京本社での品質管理のポジションと、大阪の製造現場での品質管理のポジションの両方の求人になります。
喫煙所：喫煙所あり（屋外）
