東京都のCra（医薬品）の給与

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品学術、医薬品CRA、医療機器薬事/法規対応 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ グローバル連携で未来の医療を創る 日本の薬事規制業務を主導する司令塔へ！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ロンザ・ジャパンの薬事（Regulatory Affairs…

年俸 500万円 ~ 1,100万円

2日前

職務内容 職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 …

・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。.

【臨床開発】完全週休2日（土日祝）／月給42万円～ 株式会社リィエイル 再生医療関連製品をグローバルに展開｜大学との共同研究多数 情報更新日：2026/06/30 掲載終了予定日：2026/12/21 この求人のポイント 臨床開発部門の中核メンバーとしての活躍に期待…

年収 500万円 以上

PV業務経験を活かし、安全性情報の症例評価やPMDA報告書作成に取り組みます。専門性を高めながら着実に成長できる環境です。 仕事内容 ＜主業務＞：9割 ◎安全性情報評価業務全般（Argus操作、予測性・関連性等の症例評価、PMDA報告書等の文書・資料作成、評価QC、Excelを用いた演算処理・データ取り纏め…

年収 400万円 ~ 900万円

・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing）を行う。. ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの…