宝塚市, 兵庫県周辺の上位臨床開発モニター件の求人
すべて表示臨床開発担当
カルナバイオサイエンス株式会社
神戸市 港島南町
ポジション 臨床開発担当 職務内容 国内外における臨床開発推進業務 要件 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション 勤務地…
【大阪】ポテンシャル採用|PV臨床領域の治験モニタリング担当
株式会社ワールドインテック
大阪市
治験の実施状況をモニタリングし、被験者の安全と法規遵守を確認する業務です。CRA就業意欲があれば、専門知識を基礎から着実に吸収できる環境が整っています。 仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、 関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、…
年収 400万円 ~ 900万円
PMSモニター
株式会社BREXA Advan 大阪OR
大阪市 宮原
仕事内容 ✅新薬販売に不可欠な重要ポジション！ ✅医薬品の安全性・有効性を支えるPMS業務！ ✅多様な疾患領域で経験を積める！ PMS（製造販売後調査）モニターの業務は、 医薬品の有効性や安全性をより高めるために、 厚生労働省より実施が義務付けられている非常に重要な役割です。 新薬販売には欠かせず…
年俸 450万円 ~ 600万円
CTM/治験推進業務/グローバルな環境/多様性/評価/プロジェクトマネージャー(メディカル)
メドペイス・ジャパン株式会社
大阪市 北区
応募資格について 【必須資格・経験】 【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者 ■生命科学系の学位（生物学、薬学、看護学、臨床検査学等） ■ビジネスレベルでの英語コミュニケーション力 【働きやすさ】企業全体で残業0を目指し、業務の細分化により部門間で協力し合う体制です。定年65歳…
年収 1,200万円 ~ 1,999万円
6日前
治験のGCP監査・CTD整合性確認 / 大阪 / 監査経験者
株式会社ワールドインテック
大阪市
GCP監査や申請資料の整合性確認を通じ、臨床試験の品質を支える仕事です。GCP監査経験を活かし、周囲と協力しながら一歩ずつ着実に前進できます。 仕事内容 監査業務：GCP監査（医療機関監査、CRO監査、内部監査）関連業務 ８０％ 申請資料監査：治験総括報告書及び試験報告書等の根拠資料と申請資料（CTD、STED…
年収 400万円 ~ 900万円
CRA(臨床研究モニター)
メビックス株式会社
大阪市 平野町
研究推進本部. CRA（臨床研究モニター）. ミッション メビックスが受託する臨床研究案件のCRAとして、研究立ち上げから終了までの施設対応全般を対応していただきます。. プロジェクトリーダーのリードのもと、施設とコミュニケーションをとりながら、研究を円滑に進めていきます。. モニタリング業務全般. 施設契約手続き.
勤務地周辺の求人
* 給与額はすべて、第三者から SimplyHired に寄せられた情報に基づく概算です。この数字は、給与の大まかな比較のみを目的として SimplyHired のユーザーから提供されたものです。最低賃金は地域によって異なる可能性があります。実際の給与額については、採用企業にお問い合わせください。