大阪府周辺の上位Pmsモニター業務件の求人
すべて表示PMSモニタリング/契約・施設セットアップ担当/近畿/経験者
株式会社ワールドインテック
大阪市
PMSの契約締結や症例登録促進を通じ、臨床試験の円滑な進行を支えます。PMS実務経験を活かして、即戦力として力を発揮できる環境です。. ・契約書締結業務（契約書作成含む）. ・施設セットアップ. ・症例登録促進. ・調査票回収・EDC入力サポート業務. ・終了手続き. ・支払い手続き. 東京都（23区内）.
年収 400万円 ~ 900万円
[大阪市内]治験関連文書のQC担当/GCP知識・英語読解力必須
株式会社ワールドインテック
大阪市
GCP必須文書の整合性確認やQCを行い、治験の品質を支える仕事です。GCP知識を活かして、ブランクがある方も落ち着いて再スタートしやすい環境です。. GCP必須文書の整合性確認. 必須文書ファイリング. 安全性情報一括発送の書類作成・発送準備. 治験関連文書のQC. モニターとの業務連絡. GCP必須文書への捺印業務.
年収 400万円 ~ 900万円
【大阪】ポテンシャル採用|PV臨床領域の治験モニタリング担当
株式会社ワールドインテック
大阪市
治験の実施状況をモニタリングし、被験者の安全と法規遵守を確認する業務です。CRA就業意欲があれば、専門知識を基礎から着実に吸収できる環境が整っています。 仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、 関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、…
年収 400万円 ~ 900万円
【関東/近畿】CRA/CRC経験者|治験契約・SMO等との調整
株式会社ワールドインテック
大阪市
治験契約の調整やベンダー交渉を通じ、プロジェクトの円滑な進行を支えます。内勤業務経験を活かし、専門性を高めながら成長できる環境です。 仕事内容 ・施設治験契約書案の法務要件・予算要件等の確認/社内CRAとの調整業務 ・社外ベンダー（SMO、他治験関連ベンダー）との契約に関する交渉・調整・契約締結業務…
年収 400万円 ~ 900万円
治験のGCP監査・CTD整合性確認 / 大阪 / 監査経験者
株式会社ワールドインテック
大阪市
GCP監査や申請資料の整合性確認を通じ、臨床試験の品質を支える仕事です。GCP監査経験を活かし、周囲と協力しながら一歩ずつ着実に前進できます。 仕事内容 監査業務：GCP監査（医療機関監査、CRO監査、内部監査）関連業務 ８０％ 申請資料監査：治験総括報告書及び試験報告書等の根拠資料と申請資料（CTD、STED…
年収 400万円 ~ 900万円
【薬事】臨床ModuleのCTD作成/承認申請業務【東京/大阪】
株式会社ワールドインテック
大阪市
臨床ModuleのCTD作成を通じ、承認申請を支える役割です。臨床分野のCTD作成経験があれば、周囲と相談しながら安心して進められます。 仕事内容 ・臨床ModuleのCTD作成（Module単位で、CTDの作成を担当頂く） ・申請チームの会議への出席（しばしば、Globalチームとの会議にも出席） …
年収 400万円 ~ 900万円
勤務地周辺の求人
* 給与額はすべて、第三者から SimplyHired に寄せられた情報に基づく概算です。この数字は、給与の大まかな比較のみを目的として SimplyHired のユーザーから提供されたものです。最低賃金は地域によって異なる可能性があります。実際の給与額については、採用企業にお問い合わせください。