バッチ生産による医薬品原薬（有効成分）の製造（有機合成）。
・製造指図書に基づき、単位操作および必要な作業を行います。
・・原材料（粉体・液体）・製品（粉体）の秤量・投入・包装
・・蒸留・抽出・晶析・乾燥などの分離操作
（反応缶等化学機械内部の環境調節（加熱・冷却・減圧等）含む）
・・粉砕等の固体処理
・・配管作業含む準備作業・機器分解洗浄、作業記録・報告・点検
入社後１か月程度は、医薬品適正製造基準（ＧＭＰ）導入研修、
部署内・外部技術研修、各種法定技能講習を受けていただきます。
（所持技能・知識度合により２～３か月に延長の可能性有）
資格取得・研修受講支援制度あり。特記事項もご参照ください。
〔変更範囲：事業範囲内で職務変更の可能性あり〕
