【募集背景】
・海外から輸入した医療機器の国内向け安定供給を支える
流通加工体制の維持と強化に向けて、弊社流通加工所の担当者を募集します。
・将来の中核人財を計画的に育成することならびに定年退職に伴う欠員を補充し、
専門性と業務継続性の強化を図るため募集いたします。
【職務内容】
・流通加工所における医療機器の流通加工業務の運営、進捗管理
・流通加工現場へ製造指図書の発行および
製造記録類の確認による出荷判定の入力
・品質マネジメントシステムに基づく手順書、
記録の作成および維持管理
・逸脱、不適合、変更等が発生した際の関係部門との連携および対応
・委託先3PL倉庫、品質保証部門、関連部署との調整
・安全、品質、納期、生産性向上に向けた業務改善
・将来の責任技術者および生物由来製品製造管理者候補として
必要な知識・実務の習得
【担う役割】
入社後は、流通加工所の実務を通じて製品、工程、品質管理および
関連法規や社内手順を習得し、流通加工業務の安定運営を担っていただきます。
将来的には責任技術者および生物由来製品製造管理者候補として、
品質と法令遵守を確保しながら、現場運営、課題解決、関係者調整を
主体的に推進する役割を期待します。
ご経験や習熟度に応じて、段階的に担当範囲を広げていただきます。
【仕事の魅力】
・海外から輸入した製品を受け入れ、流通加工を経て国内の医療現場へ
供給するまでの一連の流れに携わり、自らの仕事が医療を支え、
会社に貢献していることを実感できます。
・輸入購買、物流、品質保証、事業部門など社内の幅広い関係者に加え、
社外の3PLとも連携して業務を進めるため、多様な立場や視点に触れながら
調整力と視野を広げることができます。
・事業側の導入品推進部門と連携することで、海外サプライヤとのやり取りから、
国内での流通加工、市場投入までのプロセスを理解し、
サプライチェーン全体を俯瞰する知識を身につけられます。
・医療機器に求められる品質管理、関連法規、現場運営、改善活動を実務で学び、
将来の副責任技術者を目指して専門性とキャリアを高めることができます。
・日々の改善提案を業務品質、安定供給、生産性の向上につなげることができ、
成果を実感しやすい仕事です。
【必須条件】
・医療機器製造業 責任技術者の資格要件を充足している方
（根拠：医薬品医療機器等法施行規則 第114条の52理工系学科卒業者等）
・製造、工程管理、または品質管理業務領域における3年以上の実務経験をお持ちの方
・生物由来製品製造管理者の資格要件を充足している方
または将来的に取得可能であること
【希望条件】
・ Excel、Word、PowerPoint等のOAスキル、および生成AI、
デジタルツールを活用した業務効率化、データ整理、
資料作成または業務改善の経験
・SAPを使用した在庫管理、入出庫、物流または関連業務の経験
・医療機器、医薬品等の規制産業における製造、流通加工、
または品質関連業務の経験
・QMSに基づく文書管理、変更管理、逸脱・不適合対応、監査対応等の経験
【選考スケジュール（予定）】
面接回数（2回）
最終面接前に適性検査を受検していただきます。
【募集人数】
1名
職 位： 一般職
想定年収： 590万円〜860万円（月給：27.9万円〜45.8万円）
試用期間：3カ月
年間休日：124日
有給休暇(1年目)：15日(入社日より)
場 所：平和島流通加工所
（東京都大田区平和島、東京モノレール最寄り駅：流通センター）
配属予定：GSC部 日本SC室 輸入購買チーム
勤務時間：フレックスタイム制
標準労働時間帯 9:00〜17:45
フレキシブルタイム 6:00〜11:00 及び 14:00〜22:00
コアタイム 11:00〜14:00
平均残業時間：15~30時間／月程度
＜プライバシーノーティスの記載＞
■弊社は、下記の個人情報保護方針に基づいて個人情報の取り扱いを行います。
【テルモ個人情報保護方針（プライバシーノーティス）】
https://www.terumo.co.jp/privacy_policy
